威罗菲尼(vemurafenib)(Vemurafenib)的使用药方式及不良反应介绍-

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所属分类:疗效
摘要

  BRAF是人类最重要的原癌基因之一,BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变,从而导致了下游MEK-ERK讯号通路的坚持激活。V600E发生突变对肿瘤的

  BRAF是人类最重要的原癌基因之一,BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变,从而导致了下游MEK-ERK讯号通路的坚持激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移扩散至关重要。威罗菲尼(vemurafenib)(Vemurafenib)可以选择性地抑制BRAF V600E激酶,进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。美国食品药品监督管理批准其适用于表达BRAFV600E基因突变的转移扩散性或
威罗菲尼(vemurafenib)(Vemurafenib)的使用药方式及不良反应介绍-
者不能外科手术切除的黑色素瘤,不适用于BRAF野生型黑色素瘤。

  威罗菲尼(vemurafenib)的吃方式为:(1)推荐剂量:960毫克口服,每天两次(相当于一天总量1920毫克)。(2)两次服药时间间隔约12小时,可伴或不伴进食。(3)应用一杯水完整吞服ZELBORAF。不应咀嚼或压碎ZELBORAF。(4)病症性不良药品反应的处置可能需要减低威罗菲尼(vemurafenib)剂量,中断医治,或终止威罗菲尼(vemurafenib)医治。不建议减低威罗菲尼(vemurafenib)剂量导致剂量低于480 毫克。(5)如丢失1剂,可在下一剂前4小时吃,保持每天两次方案。不应在相同时间吃两次剂量。(6)若服药后呕吐,不需要额外延长吃,在下次服药时间按正常剂量吃。

  吃威罗菲尼(vemurafenib)的不良反应:威罗菲尼(vemurafenib)最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛,皮疹,脱发,疲乏,光敏反应,恶心,瘙痒和皮肤乳头状瘤。对于哺乳女人应停止使用威罗菲尼(vemurafenib)或停止哺乳。

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