威罗菲尼(vemurafenib)是为数不多能抑制BRAF基因突变的黑色素瘤靶向药物-

　　黑色素瘤是一种在以往较难医治的恶性皮肤肿瘤。在近些年发病趋势愈发严重。特殊是当黑色素瘤还发现了其他的基因突变，比如BRAFV600E突变，对于这类突变但是[药道网]提醒各位目前针对黑色素瘤的靶向药物物并不是没有，威罗菲尼(vemurafenib)就是一款为数不多可

针对BRAFV600E突变黑色素瘤的靶向药物，下面我们一起来了解一下。

　　BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK讯号通路的坚持激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移扩散至关重要。威罗菲尼(vemurafenib)可以选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。美国食品药品监督管理批准其适用于表达BRAFV600E基因突变的转移扩散性或者不能外科手术切除的黑色素瘤，不适用于BRAF野生型黑色素瘤。据了解接受临床医治的黑色素患病者的无病生存期在使用威罗菲尼(vemurafenib)后都有了较大的增加。

　　最后[药道网]海外医疗提醒各位作为黑色素瘤BRAF V600E突变的患病者无需惊慌，我们完全能够将威罗菲尼(vemurafenib)作为自己的医治首选，如果患病者在中国没有合适的威罗菲尼(vemurafenib)购药渠道的话，能够与我们[药道网]海外就医联系，我们有性价比更高的海外版本可供患病者们选择。如果你在威罗菲尼(vemurafenib)医治时间段需要与其他药品一起联用一定要首选告知自己的医生，确定联合使用药的安全特性。

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