威罗菲尼(vemurafenib)、维莫非尼对妊娠期胶质母细胞瘤患病者的治疗效果怎样?-

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摘要

  2011 年,首个BRAF V600E 靶向抑制剂威罗菲尼(威罗菲尼现已改名 维莫非尼 )被FDA 批准面市,多种携带该突变型基因的癌症患病者从维莫非尼的医

  2011 年,首个BRAF V600E 靶向抑制剂威罗菲尼(vemurafenib)(威罗菲尼(vemurafenib)现已改名维莫非尼)被FDA 批准面市,多种携带该突变型基因的癌症患病者从维莫非尼的医治中收益。今天给大家分析一例BRAF靶向医治妊娠期胶质母细胞瘤的案例。女,28岁,病理检查提示为胶质母细胞瘤(WHO IV级),因患病者彼时宫内妊娠5月余,考虑到胎儿情况未进行后续规律放疗与化疗。

  患病者第二次外科手术后行颅脑MRI重复查未发现明显肿瘤重复发迹象,考虑第一次做完手术后肿瘤短期重复发,建议患病者行基因检查。患病者基因检查结果显示IDH及TERT基因均未突变,并发现了明确的BRAF V600E突变,与最新
威罗菲尼(vemurafenib)、维莫非尼对妊娠期胶质母细胞瘤患病者的治疗效果怎样?-
研究成果符合。根据患病者病情多次重复发,病情极其危险的特征及基因检查结果,选用BRAF V600E突变抑制剂维莫非尼为患病者进一步医治的靶向药物。使用药后,患病者病情被有效控制,母子皆安。  

  维莫非尼(威罗菲尼(vemurafenib))被FDA 批准面市, 用于医治BRAF V600E 突变的晚后期黑色素瘤患病者, 有效增加了患病者无进展生存期及总生存期, 取得了突破性的医治效果, 也是典型的基于基因诊疗断定选择使用药的靶向医治药品。  

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