威罗菲尼(vemurafenib)(vemurafenib)后线医治毛细胞白血病周期短安全特性好-

　　嘌呤类似物医治毛细胞白血病（HCL）治疗效果显著，但达到50%患病者医治后重复发。2015年，Tiacci与Park等人研究发现，对HCL患病者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib（威罗菲尼(vemurafenib)）医治，达到96%的患病者对医治产生应答。中位给药8周后，即可产生应答，其中35%的患病者获得完全缓解（CR），61%的患病者获得部分缓解（PR）。

　　所有患病者均存在骨髓残留白血病灶，医治结束后中位无重复发寿命9个月。由于HCL中CD20高表达，利妥昔单抗或许能够靶向作用于对威罗菲尼(vemurafenib)耐受药物的白血病细胞，从而在无化学疗法的同时提高BRAF抑制剂的治疗效果。在25例医治结束，可进行治疗效果评估患病者中，中位随访14个月，无进展

生存（PFS）为100%。

　　该研究表明威罗菲尼(vemurafenib)联合利妥昔单抗后线医治重复发难治HCL患病者，周期短、安全特性好、无骨髓抑制作用，可诱导产生深度和坚持缓解，治疗效果显著优于传统单药威罗菲尼(vemurafenib)或单药利妥昔单抗治疗效果。亟需进行将此方案与以化学疗法为基础的医治方案相对比，用于HCL一线医治的随机对照临床实验。

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