威罗菲尼(vemurafenib)医治黑色素瘤患病者的治疗效果好吗-

　　威罗菲尼(vemurafenib)是一种强效口服BRAF抑制剂，其可改善最常见的BRAF(V600E)突变患病者和存在少量BRAF(V600K)突变的患病者的生存几率，已被FDA批准用于医治成人Ⅲc/Ⅳ期BRAF V600突变阳性黑色素瘤。一些Ⅰ期与Ⅱ期临床实验已经证实了威罗菲尼(vemurafenib)医治BRAF(V600E)突变的黑色素瘤转移扩散的患病者客观有效概率(ORR)超过50%。

　　一项回顾性研究选择了43例BRAF突变的转移扩散性黑色素瘤患病者使用威罗菲尼(vemurafenib)医治，中位随访时间为15.9个月，ORR为51.1%，疾病控制率高达了79%，5例(11.6%)完全缓解。中位无进展生存期(PFS)为6.48个月，中位总生存期(OS)为11.47个月。威罗菲尼(vemurafenib)治疗方法耐受性良好，没有发现4级不良反应。

　　Chapman等进行了一项Ⅲ期随机试验，在2010年675例患病者被随机分配到威罗菲尼(vemurafenib)(n=337)或达卡巴嗪组(n=338，其中84例交叉使用威罗菲尼(vemurafenib))，在2015年锁定数据进行统计时，排除达卡巴嗪组中交叉使用的威罗菲尼(vemurafenib)患病者后，威罗菲尼(vemurafenib)组的中位OS 13.6个月(95%CI：12.0-15.4)明显长于达

卡巴嗪的9.7个月(95%CI：7.9-12.8)，若不排除交叉使用药的患病者，威罗菲尼(vemurafenib)组的13.6个月(95%CI：12.0-15.4)仍长于达卡巴嗪组的10.3个月(95%CI：9.1-12.8)。

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