- A+
威罗菲尼(vemurafenib)是一种强效口服BRAF抑制剂,其可改善最常见的BRAF(V600E)突变患病者和存在少量BRAF(V600K)突变的患病者的生存几率,已被FDA批准用于医治成人Ⅲc/Ⅳ期BRAF V600突变阳性黑色素瘤。一些Ⅰ期与Ⅱ期临床实验已经证实了威罗菲尼(vemurafenib)医治BRAF(V600E)突变的黑色素瘤转移扩散的患病者客观有效概率(ORR)超过50%。
一项回顾性研究选择了43例BRAF突变的转移扩散性黑色素瘤患病者使用威罗菲尼(vemurafenib)医治,中位随访时间为15.9个月,ORR为51.1%,疾病控制率高达了79%,5例(11.6%)完全缓解。中位无进展生存期(PFS)为6.48个月,中位总生存期(OS)为11.47个月。威罗菲尼(vemurafenib)治疗方法耐受性良好,没有发现4级不良反应。
Chapman等进行了一项Ⅲ期随机试验,在2010年675例患病者被随机分配到威罗菲尼(vemurafenib)(n=337)或达卡巴嗪组(n=338,其中84例交叉使用威罗菲尼(vemurafenib)),在2015年锁定数据进行统计时,排除达卡巴嗪组中交叉使用的威罗菲尼(vemurafenib)患病者后,威罗菲尼(vemurafenib)组的中位OS 13.6个月(95%CI:12.0-15.4)明显长于达
卡巴嗪的9.7个月(95%CI:7.9-12.8),若不排除交叉使用药的患病者,威罗菲尼(vemurafenib)组的13.6个月(95%CI:12.0-15.4)仍长于达卡巴嗪组的10.3个月(95%CI:9.1-12.8)。
药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度吉三代与国产药的区别
- 微信咨询
- 这是我的微信扫一扫
-
- WhatsApp 沟通
- 手机扫一扫二维码
-