黑色素瘤药品威罗菲尼(vemurafenib)耐受药物后该咋办？-

　　2015年12月，FDA批准了MEK抑制剂考比替尼和威罗菲尼(vemurafenib)联合用于医治BRAF阳性的转移扩散的或者不可切除的黑色素瘤的医治。这种联合使用药方案无论是在治疗效果方面还是在耐受药物方面，都比单独使用药的效果更好。并且，这种联合使用药的不良反应与单独使用药相比，并不是很重，甚至某些不良反应的发生可能性还会减少。虽然威罗菲尼(vemurafenib)用于医治BRAF V600E突变的黑色素瘤患病者,取得了突破性的医治效果。然而,肿瘤耐受药物性也随之出现。那么威罗菲尼(vemurafenib)耐受药物后该咋办呢？

　　据了解，威罗菲尼(vemurafenib)治疗效果维持时间通常仅为8到9个月,耐受药物后肿瘤又能够重新快速生长。这样就为BRAF基因突变的恶性肿瘤患病者医治延长了困难,从而使威罗菲尼(vemurafenib)在临床的应用也受到了限制。对于肿瘤耐受药物情况，临床上整合现有的医治手段，尽可能减少或克服威罗菲尼(vemurafenib)的继发耐受药物，一方面，对患病者进行个体化医治；另一方面，采取联合使用药手段，同时对多个靶点使用药，或联合免疫抑制剂，都能减少肿瘤的耐受药物性，增加患病者的寿命。详细采取哪种医治手段

，还要根据患病者的详细情况结合医生的建议来选择。

　　总的来说，威罗菲尼(vemurafenib)的面市，使黑色素瘤在医治方面取得了突破性的医治效果，为患病者带来的新的希望，相信，随着医疗技术的不断发展，以威罗菲尼(vemurafenib)为代表的靶向药物物医治方法，会在黑色素瘤医治方面取得更大的进展。

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