威罗菲尼(vemurafenib)(ZELBORAF)对ECD的治疗效果和服用剂量-

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摘要

  美国食品药品监督管理批准的 ZELBORAF (威罗菲尼),用于医治有BRAF V600突变的罕见非朗格汉斯组织细胞疾病(ECD)。该批准是基于一项在16岁

  美国食品药品监督管理批准的ZELBORAF威罗菲尼(vemurafenib)),用于医治有BRAF V600突变的罕见非朗格汉斯组织细胞疾病(ECD)。该批准是基于一项在16岁及以上病人中开展的开放性、单臂、多中心、多群体的临床实验。试验包括22位BRAF V600突变阳性的ECD患病者。测试者使用RECIST 1.1评估的最好响应率是54.5%(n=12)(95% CI:32.2,75.6)。观察到11例局部响应(50%)和1例完全响应(4.5%)。中位随访时间是26.6个月。中位响应时间是11个月(95% CI:3.7,14.6)。中位响应坚持时间没有评估。

  在此试验中,BRAF V600 ECD患病者中最常见报道的不良反应(>50%)是:关节痛、皮疹、丘疹性皮疹、脱发、疲劳、心电图QT增加和皮肤乳头状瘤。最常见的3级及以上不良反应(≥10%)是皮肤鳞状细胞癌、高血压、皮疹、丘疹性皮疹和关节痛。不良反应导致的永久停药率是32%。

  威罗菲尼(vemura
威罗菲尼(vemurafenib)(ZELBORAF)对ECD的治疗效果和服用剂量-
fenib)
的建议剂量是960mg,每天口服两次,间隔约12小时,可与食物同服。如果忘记准时服药,请在记起时立即服药,但如果此时距离下次服药不足4小时,则跳过此次服药,下次服药按时正常吃。不能吃两倍剂量以弥补跳过的服药,因为这可能导致严重的不良反应。如有任何疑问,请咨询医生或药剂师。患病者可采取威罗菲尼(vemurafenib)进行医治,直至疾病发生进展或出现不可耐受的毒性时停止。如果在吃威罗菲尼(vemurafenib)后,患病者出现呕吐,不要再额外吃,但下一次继续按时服药。

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