威罗菲尼(vemurafenib)(Zelboraf)是一种BRAF丝氨酸及苏氨酸激酶抑制剂

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威罗菲尼(vemurafenib)(Zelboraf)是一种BRAF丝氨酸及苏氨酸激酶抑制剂
AF,野生型BRAF,SRMS,ACK1,MAP4K5和FGR。 FDA批准威罗菲尼(vemurafenib)医治BRAF V600E突变的不能外科手术切除的或转移扩散性的黑色素瘤患病者。专利药企为Roche(2011年)。

  

  美国时间2017年11月6日,FDA扩大了Zelboraf的适应病症,用于一种罕见病Erdheim-Chester病(ECD)中存在基因BRAF V600突变的成年人患病者的医治,该药品也成为首个医治ECD的药品。

  Zelboraf是一种多激酶抑制剂,通过特异性阻断突变型BRAF V600E等细胞增殖相关讯号通路,抑制肿瘤的发展进程。ECD可致非朗格罕组织细胞过度增殖,从而浸润许多人体重要器官和组织,包括心脏、肺、脑等,生存几率极为有限。经研究发现,在所有ECD患病者中,约54%的患病者初期有BRAF V600突变,使得该疾病的分子靶向医治成为可能。

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