威罗菲尼(vemurafenib)(Zelboraf)医治转移扩散性黑素瘤研究

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所属分类:疗效
摘要

  加州大学洛杉矶分校的Jonsson综合恶性肿瘤中心的研究人员表示,结合批准的BRAF抑制剂, 威罗菲尼 (Zelboraf)与工程化T细胞免疫医治医治转移扩

  加州大学洛杉矶分校的Jonsson综合恶性肿瘤中心的研究人员表示,结合批准的BRAF抑制剂,威罗菲尼(vemurafenib)(Zelboraf)与工程化T细胞免疫医治医治转移扩散性黑素瘤显着延长了动物模型中的肿瘤反应和存活率。接受联合医治的研究中的动物具有更好的肿瘤反应,并且比单次获得BRAF抑制剂或免疫医治的那些时间长两倍以上,那也就是生存机遇大出两倍。研究结果为Jonsson恶性肿瘤中心研究人员希望在两年内推出的人类临床实验中的联合医治提供强有力的支持。约50%的转移扩散性黑素瘤患病者,或每年4000人患有BRAF突变,能够用威罗菲尼(vemurafenib)(Zelboraf)医治。超过百分之五十的这些药品反应良好,但反应通常只坚持数月。使用免疫治疗方法,患病者反应较少,但反应更为耐用。
 

  

  研究人员希望通过将联合医治配对在一二次冲击中,研究人员希望保持与威罗菲尼(vemurafenib)(Zelboraf)相关的高反应率,并将其与免疫医治所见的更长的无病进展时间相结合。针对抗肿瘤生物学的两个不同方面,用BRAF抑制剂击中肿瘤细胞本身,并加入被培养以诱导特异性抗癌免疫反应的T细胞。研究人员还发现,BRAF抑制剂有助于提高免疫医治的力量,从而产生更大的联合作用,研究资深作者Jonsson Ribas博士,Jonsson恶性肿瘤中心科学家和血液学/肿瘤学教说。“我们发现两种医治在一起施用时更有效,我们惊讶地发现,只应针对BRAF突变型癌细胞的药品也对T细胞有有益的作用,”Ribas说。在免疫医治技术中,称为过继性T细胞转移扩散或ACT,淋巴细胞被遗传工程化以表达识别黑素瘤细胞的受体,形成攻击恶性肿瘤的免疫细胞的‘军队’。淋巴细胞经遗传修饰以变成黑素瘤细胞的特异性,并被注入体内。

  

  该研究使用基于在加州大学洛杉矶分校开发的独特细胞系的模型完成。以前,没有
威罗菲尼(vemurafenib)(Zelboraf)医治转移扩散性黑素瘤研究
可植入的BRAF突变驱动的黑素瘤模型可以在具有完全感受态的免疫系统的小鼠中逐渐生长。开发新药医治转移扩散性黑色素瘤至关重要,因为患病者可用的选择很少。 威罗菲尼(vemurafenib)(
Zelboraf)效果良好,但大多数患病者最终会重复发,所以需要更多的医治选择出现来挽救场面。联合医治证明是一个有效的选择。总之,与BRAF特异性抑制剂威罗非尼和T细胞受体工程过继细胞转移扩散的联合医治导致了优异的抗癌效应,虽然威罗非尼没有延长浸润肿瘤细胞的绝对数量,但组合延长了抗原特异性T淋巴细胞的功能,因此我们的研究支持BRAF靶向医治和免疫医治晚后期黑色素瘤患病者临床检查。

  

  注:Zelboraf是威罗菲尼(vemurafenib)的商品名

  

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