威罗菲尼(vemurafenib)(vemurafenib)对BRAFV600突变胶质瘤的作用

　　近日，在JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY（JCO）上发表了VE-BASKET研究中威罗菲尼(vemurafenib)（vemurafenib，BRAFV600的选择性抑制剂）对BRAFV600突变胶质瘤患病者的治疗效果和安全特性。结果新鲜出炉，我们先睹为快！BRAFV600突变常见于几种胶质瘤亚型，包括多形性黄色星形细胞瘤（PXA）和神经节胶质细胞瘤，这种突变在胶质母细胞瘤中对比少见。本研究旨在确定威罗菲尼(vemurafenib)对存在这种突变的胶质瘤患病者的治疗效果。

　　VE-BASKET研究是一项针对BRAFV600突变非黑色素瘤的开放标签、非随机、多中心的篮子研究。BRAFV600突变胶质瘤患病者接受威罗菲尼(vemurafenib)医治（960 毫克，每日

两次），直至疾病进展、停药或发生无法忍受的不良反应。结果接受医治的有24例脑胶质瘤患病者，客观缓解率为25％，中位无进展生存期为5.5个月。在恶性弥漫性胶质瘤中，最好治疗效果包括1例部分缓解（PR）和5例病情稳定（SD）的患病者，其中2例患病者疾病稳定（SD）坚持时间超过1年。　　

　　在PXA中，最好治疗效果包括1例完全缓解，2例部分缓解和3例疾病稳定的患病者。在患有毛细胞星形细胞瘤和间变性神经节细胞瘤（各1例）的患病者中观察到其他部分缓解。威罗菲尼(vemurafenib)（vemurafenib）的安全特性基本与先前一致。结论：维罗非尼在一些BRAFV600突变胶质瘤患病者中具有持久的抗癌活性，尽管其治疗效果似乎随着组织学亚型定性地变化。　　

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