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近日,在JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY(JCO)上发表了VE-BASKET研究中威罗菲尼(vemurafenib)(vemurafenib,BRAFV600的选择性抑制剂)对BRAFV600突变胶质瘤患病者的治疗效果和安全特性。结果新鲜出炉,我们先睹为快!BRAFV600突变常见于几种胶质瘤亚型,包括多形性黄色星形细胞瘤(PXA)和神经节胶质细胞瘤,这种突变在胶质母细胞瘤中对比少见。本研究旨在确定威罗菲尼(vemurafenib)对存在这种突变的胶质瘤患病者的治疗效果。
VE-BASKET研究是一项针对BRAFV600突变非黑色素瘤的开放标签、非随机、多中心的篮子研究。BRAFV600突变胶质瘤患病者接受威罗菲尼(vemurafenib)医治(960 毫克,每日
两次),直至疾病进展、停药或发生无法忍受的不良反应。结果接受医治的有24例脑胶质瘤患病者,客观缓解率为25%,中位无进展生存期为5.5个月。在恶性弥漫性胶质瘤中,最好治疗效果包括1例部分缓解(PR)和5例病情稳定(SD)的患病者,其中2例患病者疾病稳定(SD)坚持时间超过1年。
在PXA中,最好治疗效果包括1例完全缓解,2例部分缓解和3例疾病稳定的患病者。在患有毛细胞星形细胞瘤和间变性神经节细胞瘤(各1例)的患病者中观察到其他部分缓解。威罗菲尼(vemurafenib)(vemurafenib)的安全特性基本与先前一致。结论:维罗非尼在一些BRAFV600突变胶质瘤患病者中具有持久的抗癌活性,尽管其治疗效果似乎随着组织学亚型定性地变化。
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