使用威罗菲尼(vemurafenib)(vemurafenib)的常见药副作用有哪一些?

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所属分类:疗效
摘要

  威罗菲尼( vemurafenib )是BRAF抑制剂,能阻断V600E发生突变的BRAF蛋白的功能。常见不良反应有:关节痛,皮疹,脱发,疲乏,光敏反应,恶

  威罗菲尼(vemurafenib)(vemurafenib)是BRAF抑制剂,能阻断V600E发生突变的BRAF蛋白的功能。常见不良反应有:关节痛,皮疹,脱发,疲乏,光敏反应,恶心,瘙痒和皮肤乳头状瘤。详细介绍如下:1.皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。在用威罗菲尼(vemurafenib)医治患病者中曾报道cuSCC病例,包括皮肤SCCs和角化棘皮瘤。威罗菲尼(vemurafenib)医治患病者中cuSCC的发生率为24%。CuSCC通常发生在疗程初期,首次出现中位时间7至8周。经受cuSCC患病者之中,约33%经受发生中位时间> 1周与6周间。在威罗菲尼(vemurafenib)临床研究中伴随cuSCC潜在风险因子包括年龄(≥ 65岁),既往皮肤癌,和慢性阳光暴露。在临床实验中, cuSCC病例用切除处置,而患病者能继续医治无调整剂量。

  2.伴威罗菲尼(vemurafenib)曾报道严重超敏反应.包括过敏反应,和再次开始医治。严重超敏反应包括全身性皮疹
使用威罗菲尼(vemurafenib)(vemurafenib)的常见药副作用有哪一些?
和红斑或低血压。3.皮肤学反应。接受威罗菲尼(vemurafenib)患病者曾报道严重皮肤学反应,在试验1中包括1例Stevens-Johnson综合征和1例中毒性表皮坏死溶解。4. QT增加。在一项无对照,开放,2期QT子-研究 in既往医治有BRAFV600E 突变-阳性转移扩散黑色素瘤患病者中观察到暴露依赖性QT增加。

  5.肝实验室异常。用威罗菲尼(vemurafenib)曾发生肝实验室异常。医治开始前和医治时间段每月,或当临床指示时应监视肝酶(转氨酶和碱性磷酸酶)和胆红素。6.光敏性。在临床实验中用威罗菲尼(vemurafenib)医治患病者报道轻至严重光敏性。应忠告所有患病者吃威罗菲尼(vemurafenib)时应避免阳光暴露。当吃药品时,应劝告患病者穿保护衣服和使用宽广光谱UVA/UVB 防晒霜和唇膏(SPF ≥ 30)当室外有助保护阳光烧伤。7.眼科反应。为处置葡萄膜炎可能需要医治用皮质激素和散瞳滴剂。应常规监视患病者葡萄膜炎征兆和病症。

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