威罗菲尼(vemurafenib)、维莫非尼对妊娠期胶质母细胞瘤患病者的治疗效果怎样？

　　2011 年，首个BRAF V600E 靶向抑制剂威罗菲尼(vemurafenib)（威罗菲尼(vemurafenib)现已改名

维莫非尼）被FDA 批准面市，多种携带该突变型基因的癌症患病者从维莫非尼的医治中收益。今天给大家分析一例BRAF靶向医治妊娠期胶质母细胞瘤的案例。女，28岁，病理检查提示为胶质母细胞瘤（WHO IV级），因患病者彼时宫内妊娠5月余，考虑到胎儿情况未进行后续规律放疗与化疗。

　　患病者第二次外科手术后行颅脑MRI重复查未发现明显肿瘤重复发迹象，考虑第一次做完手术后肿瘤短期重复发，建议患病者行基因检查。患病者基因检查结果显示IDH及TERT基因均未突变，并发现了明确的BRAF V600E突变，与最新研究成果符合。根据患病者病情多次重复发，病情极其危险的特征及基因检查结果，选用BRAF V600E突变抑制剂维莫非尼为患病者进一步医治的靶向药物。使用药后，患病者病情被有效控制，母子皆安。　　

　　维莫非尼（威罗菲尼(vemurafenib)）被FDA 批准面市, 用于医治BRAF V600E 突变的晚后期黑色素瘤患病者, 有效增加了患病者无进展生存期及总生存期, 取得了突破性的医治效果, 也是典型的基于基因诊疗断定选择使用药的靶向医治药品。　　

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