威罗菲尼(vemurafenib)(vemurafenib)后线医治毛细胞白血病周期短安全特性好

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所属分类:疗效
摘要

  嘌呤类似物医治毛细胞白血病(HCL)治疗效果显著,但达到50%患病者医治后重复发。2015年,Tiacci与Park等人研究发现,对HCL患病者给予中位给药

  嘌呤类似物医治毛细胞白血病(HCL)治疗效果显著,但达到50%患病者医治后重复发。2015年,Tiacci与Park等人研究发现,对HCL患病者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib威罗菲尼(vemurafenib))医治,达到96%的患病者对医治产生应答。中位给药8周后,即可产生应答,其中35
威罗菲尼(vemurafenib)(vemurafenib)后线医治毛细胞白血病周期短安全特性好
%的患病者获得完全缓解(CR),61%的患病者获得部分缓解(PR)。

  所有患病者均存在骨髓残留白血病灶,医治结束后中位无重复发寿命9个月。由于HCL中CD20高表达,利妥昔单抗或许能够靶向作用于对威罗菲尼(vemurafenib)耐受药物的白血病细胞,从而在无化学疗法的同时提高BRAF抑制剂的治疗效果。在25例医治结束,可进行治疗效果评估患病者中,中位随访14个月,无进展生存(PFS)为100%。

  该研究表明威罗菲尼(vemurafenib)联合利妥昔单抗后线医治重复发难治HCL患病者,周期短、安全特性好、无骨髓抑制作用,可诱导产生深度和坚持缓解,治疗效果显著优于传统单药威罗菲尼(vemurafenib)或单药利妥昔单抗治疗效果。亟需进行将此方案与以化学疗法为基础的医治方案相对比,用于HCL一线医治的随机对照临床实验。

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