威罗菲尼(vemurafenib)改变了我国BRAF突变黑色素瘤的医治现状

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摘要

   黑色素瘤 是种化学疗法抵抗的肿瘤,多数初期患病者通过外科手术医治就可以治愈,而对于晚后期黑色素瘤,过去的几十年里,几乎没有任何有效对抗的方式。直到针对BR

  黑色素瘤是种化学疗法抵抗的肿瘤,多数初期患病者通过外科手术医治就可以治愈,而对于晚后期黑色素瘤,过去的几十年里,几乎没有任何有效对抗的方式。直到针对BRAF突变的BRAF抑制剂出现。根据临床统计,20%~30%的国内黑色素瘤患病者存在BRAF突变,虽然不如白种人50%的变异率高,但仍然有可能通过BRAF抑制剂解决国内大约1/4黑色素瘤患病者的医治问题。

  截至目前为止,共有三种BRAF抑制剂获FDA批准,包括威罗菲尼(vemurafenib)、
威罗菲尼(vemurafenib)改变了我国BRAF突变黑色素瘤的医治现状
达拉非尼和康奈非尼。其中,威罗菲尼(vemurafenib)已在2017年获得NMPA批准面市,在国内患病者中的客观缓解率在50%~60%,疾病控制率能够高达95%以上,对BRAF突变黑色素瘤的医治有着非常重要的作用,并且于2020年纳入国家医保报销范围,这意味着医治费用的明显减少,成为大多数患病者均能够使用的靶向药物物。

  此外,多项临床研究显示,BRAF抑制剂联合MEK抑制剂,如威罗菲尼(vemurafenib)联合考比替尼(V+C),达拉非尼联合曲美替尼(D+T)以及康奈非尼联合比美替尼(E+B)也具有相当的潜力,在黑色素瘤的医治中具有重要的作用。所以对于晚后期黑色素瘤患病者,医治前,最佳先确认下是否存在BRAF突变,如果有,就多了一种医治选择。

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